차세대 혁신 바이오신약 개발에 시선 집중 

한미약품은 LAPSTriple Agonist(HM15211) 연구 결과 3건과 LAPSGlucagon Analog(HM15136) 연구 결과 3건을 세계 최대 당뇨학회인 ADA(미국 당뇨병학회)에서 발표했다고 16일 밝혔다. (사진=한미약품)
한미약품은 LAPSTriple Agonist(HM15211) 연구 결과 3건과 LAPSGlucagon Analog(HM15136) 연구 결과 3건을 세계 최대 당뇨학회인 ADA(미국 당뇨병학회)에서 발표했다고 16일 밝혔다. (사진=한미약품)

 

[중앙뉴스=김상미 기자] 한미약품이 차세대 혁신 바이오신약 연구결과로 간질환 치료제와 비만 치료제 신약개발 가능성을 확인시켜 시선이 집중된다.

연구결과 한미약품의 신규 바이오신약 후보물질인 랩스트리플 어고니스트(LAPSTriple Agonist)는 NASH(비알코올성 지방간염), 원발 담즙성 담관염 및 원발 경화성 담관염 치료제로, 랩스글루카곤 아날로그(LAPSGlucagon Analog)는 비만 치료제로서의 신약개발 가능성이 확인됐다.

한미약품은 이같은 내용을 담은 LAPSTriple Agonist(HM15211) 연구 결과 3건과 LAPSGlucagon Analog(HM15136) 연구 결과 3건을 세계 최대 당뇨학회인 ADA(미국 당뇨병학회)에서 발표했다고 16일 밝혔다. 

올해 ADA는 전세계적인 코로나19(COVID-19) 여파로 지난 12일부터 이날까지 닷새간 온라인으로 진행됐다. 

한미약품에 따르면, 랩스트리플 어고니스트는 단일 타겟 경구 치료제의 한계를 극복할 수 있는 삼중(Glucagon/GIP/GLP-1) 작용제로, 지방간과 간 염증, 간 섬유화를 동시에 표적치료한다고 회사 관계자는 설명했다. 

NASH는 지방간과 간 염증, 간 섬유화가 복합적으로 나타나는 질환으로, 현재 전세계에서 NASH 치료제로 개발중인 신약 후보물질들은 NASH 질환의 특정 부분만 표적하지만, 랩스트리플 어고니스트는 NASH에서 나타나는 복합적인 현상을 동시에 직접 표적해, 가장 유망한 NASH 치료제로 기대되고 있다.

한미약품은 NASH 모델에서 지방간과 간 염증, 섬유화 모두에서 직접적인 치료 및 개선 효능이 있음을 확인했다고 이번에 발표했다.

한미약품은 랩스트리플 어고니스트 투여 환자 대부분에서 3개월 이내에 50% 이상의 빠른 지방간 감소 효과를 임상 1상에서 입증하고, 생검(biopsy)으로 질환이 확인된 환자를 대상으로 랩스트리플 어고니스트의 NASH 및 섬유화 개선 확인을 위한 임상 2상 시험을 미국 FDA허가를 받고 진행중이다.

또한 수술요법을 통해 유도한 원발 담즙성 및 경화성 담관염 모델에 랩스트리플 어고니스트를 투약한 결과, 강력한 항염증 작용과 항섬유화 효과가 확인됐다고 함께 밝혔다. 

랩스트리플 어고니스트는 미국 FDA로부터 원발 담즙성 담관염 및 원발 경화성 담관염 치료를 위한 희귀의약품으로 지정된 바 있다.

또한 한미약품은 비만 치료제로 개발중인 랩스글루카곤 아날로그의 연구결과 3건도 발표했다.

한미약품에 따르면, 건강한 성인을 대상으로 랩스글루카곤 아날로그의 단회 증량 시험을 실시한 결과, 안전성과 내약성이 확인됐으며, 세계 최초 주 1회 투여 가능성도 확인됐다.

비만 동물 모델에서는 랩스글루카곤 아날로그가 에너지 대사 증가를 포함하는 차별화된 작용 기전을 바탕으로 기존 비만 약물 대비 우수한 체중 감량 효과를 보임을 확인했다. 

뿐만 아니라, 우수한 체중 감량 효과를 바탕으로 한 비만 및 비만 관련 대사 질환의 위험요소 개선 가능성 또한 확인했다. 한미약품은 현재 미국에서 비만 환자를 대상으로 랩스글루카곤 아날로그의 반복투여를 통해 안전성, 내약성 및 체중감량 효능에 대한 추가 임상 1상을 진행 중이다. 

랩스글루카곤 아날로그는 인슐린자가면역증후군(유럽 EMA), 선천성 고인슐린혈증(EMA, FDA) 치료 희귀의약품으로 지정되기도 했다.

한편, 한미약품에 따르면, 두 후보물질에는 모두 랩스커버리(LAPSCOVERY™)가 적용됐다. 

랩스커버리는 바이오의약품의 짧은 반감기를 늘리는 방식으로 투여 횟수와 투여량을 감소시켜, 부작용은 줄이고 효능은 개선하는 한미약품의 플랫폼 기술이다. 이 기술이 적용된 호중구감소증치료제 롤론티스는 글로벌 제약회사인 스펙트럼에 기술수출 돼 임상 3상까지 끝났고, 현재 FDA BLA(생물의약품 허가) 심사가 진행중이다.

권세창 한미약품 대표이사는 “랩스커버리 기반의 다양한 혁신신약 치료제 개발이 순조롭게 진행되고 있다”며 “한미약품의 강점인 글루카곤 기반 치료제 후보물질을 바탕으로 대사성질환 치료의 새로운 패러다임을 제시하며 전세계 환자들의 삶의 질 제고에 기여하겠다”고 밝혔다.


 

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